Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de noviembre al 15 de diciembre de 2001 [Publicada con arreglo al artículo 12 o al artículo 34 del Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo]

• Section: Reglamento
• Issuing Organization: Consejo de la Unión Europea

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de noviembre al 15 de diciembre de 2001 [Publicada con arreglo al artículo 12 o al artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)] (2001/C 371/06) Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93] Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 27.11.2001 Travatan Alcon Laboratories (UK) Ltd Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UK United Kingdom EU/1/01/199/001-002 29.11.2001

Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93] Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 13.11.2001 Mirapexin Pharmacia Entreprises SA Circuit de la Foire Internationale L-1347 Luxembourg EU/1/97/051/001-006, 009-012

16.11.2001

19.11.2001 Betaferon Schering AG D-13342 Berlin EU/1/95/003/001-004 20.11.2001

20.11.2001 Zyprexa Velotab Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5

3991 RA Houten Nederland EU/1/99/125/001-004 21.11.2001

20.11.2001 Olansek Eli Lilly UK Ltd Kingsclere Road Basingstoke Hampshire United Kingdom EU/1/96/021/001-010 21.11.2001

20.11.2001 Zyprexa Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5

3991 RA Houten Nederland EU/1/96/022/001-018 21.11.2001

21.11.2001 Rebif Serono Europe Limited 56 Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom EU/1/98/063/001-006 23.11.2001

21.11.2001 Tritanrix SmithKline Beecham Biologicals Rue de l'Institut 89

B-1330 Rixensart EU/1/96/014/001-003 23.11.2001

21.11.2001 Refludan Aventis Pharma Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main EU/1/97/035/001-004 11.11.2001

ESC 371/8 Diario Oficial de las Comunidades Europeas 28.12.2001 (1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.

Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 21.11.2001 Zerene Wyeth Research (UK) Limited Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom EU/1/99/099/001-006 23.11.2001

21.11.2001 Zerit Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG 141-149 Staines Road Hounslow TW3 3JA United Kingom EU/1/96/009/001-009 23.11.2001

21.11.2001 Aldara Laboratoires 3M SantØ Boulevard de l'Oise F-95029 Cergy Pontoise...