Kardiopatitë kongenitale tek të porsalindurit (një studim 10 vjeçar i kryer pranë SUOGJ “Koço Gliozheni”)

• Pages: 35-48

35

Balkan Journal of Interdisciplinary Research

IIPCCL Publishing, Graz-Austria

ISSN 2410-759X

Acces online at www.iipccl.org

Vol. 9 No.1

May, 2023

Kardiopatitë kongenitale tek të porsalindurit

(një studim 10 vjeçar i kryer pranë SUOGJ “Koço Gliozheni”)

DSHM. Valbona Alliu

Pedagoge prane FSHMT-UMT

Abstrakt

Kardiopatitë kongenitale janë keqformime anatomike të zemrës ose enëve e mëdha që ndodhin

gjatë zhvillimit intrauterin, jo në përputhje me moshën e lindjes së foshnjës. Një në njëqind

fëmijë ka defekt të lindura në zemër për shkak të anomalive gjenetike ose kromozomale,

siç është sindroma Down. Megjithatë faktori gjenetik nuk është faktori i vetëm etiologjik që

favorizon shfaqjen e tyre. Për vet rëndësinë vitale që ka sistemi kardiovaskular, i bën këto një

nga patologjitë më të rrezikshme të cilat gjithmonë e më shumë po rrisin ndërgjegjësimin e

popullatës. Në vendin tonë kardiopatitë e lindura përbëjnë një problem madhor në barrën e

sëmundshmërisë dhe janë indikatorë të rëndësishëm të shëndetit. Një histori e plotë familjare,

e nënës dhe neonatale është e nevojshme në vlerësimin e një foshnje me një defekt të dyshuar

kardiak.

Qëllimi i studimit:

Qëllimi i këtij studimi është të përcaktojë të dhënat kryesore epidemiologjike, shpërndarjen

gjeograke të defekteve më të shpeshta kardiake, të përshkruajë ndikimin e variablave të

ndryshëm në shfaqjen e kardiopative të lindura dhe të transferuara pranë SUOGJ “Koço

Gliozheni” për periudhën 2010-2020.

Metodologjia

Ky është një studim deskriptiv dhe mbulon periudhën kohore 2010-2020 dhe bazohet

tërësisht mbi të dhënat e raportuara në regjistrat e SUOGJ ”Koço Gliozheni”, Tiranë. Nga

numri i përgjithshëm i lindjeve janë veçuar vetëm të porsalindurit me diagnoze S.Kardiopati

kongenitale dhe me diagnozë daljeje të mirëpërcaktuar për foshnjat inborn (të lindura pranë

këtij institucioni) dhe ato të lindjeve outborn (bebe të lindura në rrethe ose në maternitete të

tjera të Tiranës dhe që u transferuan pranë “Koço Gliozhenit” për qëllime mjekësore).

Rezultatet:

Rastet e konstatuara janë shpërndarë sipas vendbanimit të nënës (në nivel qarku) me numrin

më të madh të rasteve është Tirana, me 110 raste nga 282 të gjetura në total. Ky është një rezultat

i pritshëm, nisur nga lëvizjet demograke të viteve të fundit. Gjithashtu rezultati mbështetet

dhe nga fakti që lindjet inborn (lindjet në maternitetin “Koço Gliozheni”) përbëjnë numrin

më të madh të lindjeve të shqyrtuara. Pas Tiranës qëndron Elbasani, Fieri dhe Korça. Ductus

Botalli Apertus (DBA) është defekti i lindur kardiak më i shpeshti i hasur në 135 raste duke

u ndjekur më pas nga Defektet septale (DIA,DIV) dhe Foramen Ovale Apertus (FOA), secila

me nga 65 raste nga 282 të marra në studim. Defektet më pak të shprehura janë anomalitë e

kthimit venoz dhe trungu arterioz komun. 43 rastet që janë shënuar si të paspecikuar janë

raste që në regjistër gjendeshin vetëm nën diagnozën e Kardiopative kongenitale. Nga ky

studim rezultoi që 230 raste ishin të shoqëruara me patologji të tjera dhe 52 raste kishin vetëm

defektet kardiake të lindura.

Konkluzion:

Evidentimi i hershëm, ndjekja e rregullt e shtaanisë dhe lindja e një foshnje të tillë pranë

QSUT “Nënë Tereza” që të marrë shërbimin sa më shpejt që të jetë e mundur janë pikat më të

rëndësishme që do të çojnë në reduktimin e fataliteteve nga kardiopatitë e lindura tek foshnjat.

Fjalë kyçe: I porsalindur, kardiopati, shtaani, zbulim i hershëm