Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC-EEE para el segundo semestre DE 2014

• Section: Anuncio
• Issuing Organization: Comisión Europea

17.9.2015    ES Diario Oficial de la Unión Europea C 306/24

Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 28/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, en su reunión de 20 de marzo de 2015, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014.

Anexo I Lista de nuevas autorizaciones de comercialización Anexo II Lista de autorizaciones de comercialización renovadas Anexo III Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas Anexo IV Lista de autorizaciones de comercialización retiradas Anexo V Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas

Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:

Número UE Producto País Fecha de autorización UE/1/09/527 Ribavirin Teva Pharma BV Liechtenstein 31.12.2014 UE/1/09/585 Rivastigmine 1A Pharma Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/09/591 Multaq Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/09/595 Sildenafilo Actavis Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/09/598 Nevirapine Teva Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/09/599 Rivastigmine Sandoz Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/09/600 Zutectra Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/11/688 Cinryze Liechtenstein 31.12.2014 UE/1/11/705 Vibativ Islandia 27.10.2014 UE/1/12/772 Zoledronsäure Teva Pharma Liechtenstein 31.12.2014 UE/1/13/902 Translarna Islandia 15.8.2014 UE/1/13/902 Translarna Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/13/902 Translarna Noruega 12.8.2014 UE/1/14/917 Ulunar Breezhaler Islandia 22.7.2014 UE/1/14/931 Mekinist Islandia 21.7.2014 UE/1/14/931 Mekinist Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/931 Mekinist Noruega 14.7.2014 UE/1/14/933 Simbrinza Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/933 Simbrinza Noruega 7.8.2014 UE/1/14/933 Simbrinza Islandia 14.8.2014 UE/1/14/934 Plegridy Islandia 15.8.2014 UE/1/14/934 Plegridy Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/934 Plegridy Noruega 13.8.2014 UE/1/14/935 Envarsus Islandia 14.8.2014 UE/1/14/935 Envarsus Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/935 Envarsus Noruega 13.8.2014 UE/1/14/936 Nuwiq Islandia 10.10.2014 UE/1/14/936 Nuwiq Noruega 18.8.2014 UE/1/14/937 Gazyvaro Islandia 14.8.2014 UE/1/14/937 Gazyvaro Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/937 Gazyvaro Noruega 13.8.2014 UE/1/14/938 Zydelig Islandia 25.9.2014 UE/1/14/938 Zydelig Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/938 Zydelig Noruega 2.10.2014 UE/1/14/939 Daklinza Islandia 11.9.2014 UE/1/14/939 Daklinza Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/939 Daklinza Noruega 9.9.2014 UE/1/14/940 Triumeq Islandia 12.9.2014 UE/1/14/940 Triumeq Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/940 Triumeq Noruega 10.9.2014 UE/1/14/941 Vizamyl Islandia 11.9.2014 UE/1/14/941 Vizamyl Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/941 Vizamyl Noruega 12.9.2014 UE/1/14/942 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Islandia 12.9.2014 UE/1/14/942 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Noruega 25.9.2014 UE/1/14/942 Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/943 Velphoro Islandia 11.9.2014 UE/1/14/943 Velphoro Liechtenstein 31.8.2014 UE/1/14/943 Velphoro Noruega 18.9.2014 UE/1/14/944 ABASRIA Islandia 24.9.2014 UE/1/14/944 ABASRIA Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/944 ABASRIA Noruega 24.9.2014 UE/1/14/945 IMBRUVICA Islandia 18.11.2014 UE/1/14/945 IMBRUVICA Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/945 IMBRUVICA Noruega 3.11.2014 UE/1/14/946 Accofil Islandia 26.9.2014 UE/1/14/946 Accofil Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/946 Accofil Noruega 14.10.2014 UE/1/14/947 Xultophy Islandia 25.9.2014 UE/1/14/947 Xultophy Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/947 Xultophy Noruega 25.9.2014 UE/1/14/948 Budesonide/Formoterol Teva Islandia 16.12.2014 UE/1/14/948 Budesonide/Formoterol Teva Liechtenstein 31.12.2014 UE/1/14/948 Budesonide/Formoterol Teva Noruega 9.12.2014 UE/1/14/949 Vylaer Spiromax Islandia 12.12.2014 UE/1/14/949 Vylaer Spiromax Liechtenstein 31.12.2014 UE/1/14/949 Vylaer Spiromax Noruega 9.12.2014 UE/1/14/950 Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Islandia 16.12.2014 UE/1/14/950 Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Liechtenstein 31.12.2014 UE/1/14/950 Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Noruega 9.12.2014 UE/1/14/951 Busulfan Fresenius Kabi Islandia 25.9.2014 UE/1/14/951 Busulfan Fresenius Kabi Liechtenstein 31.10.2014 UE/1/14/951 Busulfan Fresenius Kabi Noruega 2.10.2014 UE/1/14/954...