Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el segundo semestre de 2009

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ES Diario Oficial de la Unión Europea 2.9.2010

INFORMACIONES RELATIVAS AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO COMITÉ PERMANENTE DE LOS ESTADOS DE LA AELC Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el segundo semestre de 2009

(2010/C 237/02)

Subcomité I - Libre circulación de mercancías A la atención del Comité Mixto del EEE

Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE n o 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión de 30 de abril de 2010, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2009:

Anexo I Lista de nuevas autorizaciones de comercialización Anexo II - Lista de autorizaciones de comercialización renovadas Anexo III - Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas Anexo IV - Lista de autorizaciones de comercialización retiradas Anexo V - Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas

ES Diario Oficial de la Unión Europea C 237/3

ANEXO I

Lista de nuevas autorizaciones de comercialización

Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2009 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE Producto País Fecha de autorización EU/1/06/361/001/NO-002/NO Luminity Noruega 20.8.2009 EU/1/07/436/001-002 Isentress Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09//575/001-060 Copalia HCT Liechtenstein 31.12.2009 EU/1/09/511/001-004 Conbriza Liechtenstein 31.10.2009 EU/1/09/515/001-004/IS Controloc Control Islandia 7.9.2009 EU/1/09/516/001/NO Somac Noruega 13.7.2009 EU/1/09/516/001-004/IS Somac Control Islandia 7.9.2009 EU/1/09/516/002/NO Pantoloc Noruega 13.7.2009 EU/1/09/516/003/NO Pantecta Noruega 13.7.2009 EU/1/09/516/004/NO Controloc Noruega 13.7.2009 EU/1/09/517/001/NO-002/NO Pantozol Noruega 9.7.2009 EU/1/09/517/001-004/IS Pantozol Control Islandia 7.9.2009 EU/1/09/518/001-004/IS Pantecta Control Islandia 7.9.2009 EU/1/09/519/001-004/IS Pantoloc Control Islandia 7.9.2009 EU/1/09/521/001/NO-007/NO Renvela Noruega 7.10.2009 EU/1/09/521/001-007/IS Renvela Islandia 4.9.2009 EU/1/09/523/001/NO-002/NO Modigraf Noruega 21.10.2009 EU/1/09/523/001-002/IS Modigraf Islandia 23.7.2009 EU/1/09/524/001/NO-002/NO Qutenza Noruega 5.8.2009 EU/1/09/524/001-002/IS Qutenza Islandia 21.7.2009 EU/1/09/525/001/NO-046/NO Nimvastid Noruega 2.11.2009 EU/1/09/526/001/IS Iressa Islandia 11.9.2009 EU/1/09/526/001/NO Iressa Noruega 2.9.2009 EU/1/09/527/001/NO-016/NO Ribaverin Teva Pharma Noruega 12.8.2009 EU/1/09/527/001-016 Ribavirin Teva Pharma BV Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/527/001-016/IS Ribavirin Teva Pharma BV Islandia 17.9.2009

ES Diario Oficial de la Unión Europea 2.9.2010

Número UE Producto País Fecha de autorización EU/1/09/528/001 Nymusa Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/528/001/IS Nymusa Islandia 17.9.2009 EU/1/09/528/001/NO Nymusa Noruega 12.8.2009 EU/1/09/529/001/NO-005/NO Victoza Noruega 4.8.2009 EU/1/09/529/001-005 Victoza Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/529/001-005/IS Victoza Islandia 15.9.2009 EU/1/09/530/001/NO-015/NO Repaglinide Teva Noruega 12.8.2009 EU/1/09/530/001-015 Repaglinide Teva Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/530/001-015/IS Repaglinide Teva Islandia 11.9.2009 EU/1/09/531/001/NO-009/NO Instanyl Noruega 17.8.2009 EU/1/09/531/001-009 Instanyl Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/531/001-009/IS Instanyl Islandia 24.9.2009 EU/1/09/532/001/NO-007/NO Clopidogrel Acino Noruega 25.8.2009 EU/1/09/532/001-007 Clopidogrel Acino Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/532/001-007/IS Clopidogrel Acino Islandia 24.9.2009 EU/1/09/533/001/NO-003/NO Vedrop Noruega 20.8.2009 EU/1/09/533/001-003 Vedrop Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/533/001-003/IS Vedrop Islandia 5.11.2009 EU/1/09/534/001/NO-007/NO Clopidogrel Hexal Noruega 25.8.2009 EU/1/09/534/001-007 Clopidogrel Hexal Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/534/001-007/IS Clopidogrel Hexal Islandia 28.9.2009 EU/1/09/535/001/NO-014/NO Grepid Noruega 20.8.2009 EU/1/09/535/001-014 Grepid Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/535/001-014/IS Grepid Islandia 9.9.2009 EU/1/09/536/001/NO-002/NO Topotecan Actavis Noruega 26.8.2009 EU/1/09/536/001-002 Topotecan Actavis Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/536/001-002/IS Topotecan Actavis Islandia 29.9.2009 EU/1/09/537/001 Mozobil Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/537/001/IS Mozobil Islandia 14.10.2009 EU/1/09/537/001/NO Mozobil Noruega 10.8.2009

ES Diario Oficial de la Unión Europea C 237/5

Número UE Producto País Fecha de autorización EU/1/09/538/001/NO-006/NO Afinitor Noruega 10.8.2009 EU/1/09/538/001-006 Afinitor Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/538/001-006/IS Afinitor Islandia 15.10.2009 EU/1/09/539/001/NO-004/NO Samsca Noruega 21.9.2009 EU/1/09/539/001-004 Samsca Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/539/001-004/IS Samsca Islandia 22.9.2009 EU/1/09/540/001/NO-009/NO Clopidogrel Teva Noruega 20.8.2009 EU/1/09/540/001-009 Clopidogrel Teva Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/540/001-009/IS Clopidogrel Teva Islandia 29.9.2009 EU/1/09/541/001/NO-007/NO Clopifogrel ratiopharm GmbH Noruega 20.8.2009 EU/1/09/541/001-007 Clopidogrel ratiopharm GmbH Liechtenstein 31.8.2009 EU/1/09/541/001-007/IS Clopidogrel ratiopharm GmbH Islandia 24.9.2009...