Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC-EEE para el primer semestre de 2017

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14.6.2018 ES Diario Oficial de la Unión Europea C 205/7

Con referencia a la Decisión n.o 74/1999 del Comité Mixto del EEE, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión del 15 de diciembre de 2017, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2017:

Anexo I Lista de nuevas autorizaciones de comercialización Anexo II Lista de autorizaciones de comercialización renovadas Anexo III Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas Anexo IV Lista de autorizaciones de comercialización retiradas Anexo V Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas

Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2017 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:

Número UE Producto País Fecha de autorización UE/1/11/699 Fampyra (cambio a incondicional) Liechtenstein 30.6.2017 UE/1/12/771 Ácido zoledrónico Teva Liechtenstein 30.6.2017 UE/1/15/1049 Cystadrops Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/15/1049 Cystadrops Noruega 27.1.2017 UE/1/15/1049 CYSTADROPS Islandia 30.1.2017 UE/1/15/1078 Natpar Liechtenstein 30.4.2017 UE/1/15/1078 Natpar Noruega 10.5.2017 UE/1/15/1078 Natpar Islandia 15.5.2017 UE/1/16/1086 TAGRISSO (cambio a incondicional) Liechtenstein 30.4.2017 UE/1/16/1110 Ácido quenodeoxicólico Leadiant Noruega 20.4.2017 UE/1/16/1110 Ácido quenodioxicólico Leadiant Liechtenstein 30.6.2017 UE/1/16/1110 Ácido quenodioxicólico Leadiant Islandia 9.5.2017 UE/1/16/1133 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1133 Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Mylan Noruega 16.1.2017 UE/1/16/1133 Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Mylan Islandia 5.1.2017 UE/1/16/1139 OCALIVA Liechtenstein 30.4.2017 UE/1/16/1140 Darunavir Mylan Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1140 Darunavir Mylan Noruega 16.1.2017 UE/1/16/1140 Darunavir Mylan Islandia 11.1.2017 UE/1/16/1150 Rekovelle Noruega 6.1.2017 UE/1/16/1150 REKOVELLE Islandia 4.1.2017 UE/1/16/1152 Roteas Liechtenstein 30.4.2017 UE/1/16/1152 Roteas Noruega 10.5.2017 UE/1/16/1152 Roteas Islandia 10.5.2017 UE/1/16/1153 Tadalafil Generics Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1153 Tadalafil Generics Noruega 24.1.2017 UE/1/16/1153 Tadalafil Generics Islandia 13.1.2017 UE/1/16/1154 Vemlidy Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1154 Vemlidy Noruega 1.2.2017 UE/1/16/1154 Vemlidy Islandia 13.1.2017 UE/1/16/1156 ZINPLAVA Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1156 ZINPLAVA Noruega 26.1.2017 UE/1/16/1156 Zinplava Islandia 24.1.2017 UE/1/16/1157 Suliqua Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1157 Suliqua Noruega 25.1.2017 UE/1/16/1157 Suliqua Islandia 24.1.2017 UE/1/16/1158 AFSTYLA Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1158 AFSTYLA Noruega 11.1.2017 UE/1/16/1158 Afstyla Islandia 11.1.2017 UE/1/16/1159 Terrosa Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1159 Terrosa Noruega 11.1.2017 UE/1/16/1159 Terrosa Islandia 11.1.2017 UE/1/16/1160 Fiasp Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1160 Fiasp Noruega 25.1.2017 UE/1/16/1160 Fiasp Islandia 23.1.2017 UE/1/16/1161 Movymia Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1161 Movymia Noruega 26.1.2017 UE/1/16/1161 Movymia Islandia 24.1.2017 UE/1/16/1162 Lusduna Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1162 Lusduna Noruega 19.1.2017 UE/1/16/1162 Lusduna Islandia 12.1.2017 UE/1/16/1163 SOLYMBIC Liechtenstein 30.4.2017 UE/1/16/1163 SOLYMBIC Noruega 6.4.2017 UE/1/16/1163 Solymbic Islandia 6.4.2017 UE/1/16/1164 AMGEVITA Liechtenstein 30.4.2017 UE/1/16/1164 AMGEVITA Noruega 6.4.2017 UE/1/16/1164 Amgevita Islandia 6.4.2017 UE/1/16/1165 LIFMIOR Liechtenstein 28.2.2017 UE/1/16/1165 LIFMIOR Noruega 21.2.2017 UE/1/16/1165 Lifmior Islandia 21.2.2017...