Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC-EEE para el primer semestre de 2018

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21.2.2019 ES Diario Oficial de la Unión Europea C 68/5

Con referencia a la Decisión n.o 74/1999 del Comité Mixto del EEE, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, en su reunión del 26 de octubre de 2018, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos para el período del 1 de enero al 30 de junio de 2018:

Anexo I Lista de nuevas autorizaciones de comercialización Anexo II Lista de autorizaciones de comercialización renovadas Anexo III Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas Anexo IV Lista de autorizaciones de comercialización retiradas Anexo V Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas

Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2018 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:

Número UE Producto País Fecha de autorización UE/1/13/901 Sirturo Liechtenstein 30.4.2018 UE/1/15/1047 Blincyto Liechtenstein 30.6.2018 UE/1/17/1173 Lokelma Islandia 26.3.2018 UE/1/17/1173 Lokelma Liechtenstein 30.4.2018 UE/1/17/1173 Lokelma Noruega 16.4.2018 UE/1/17/1231 Ocrevus Islandia 11.1.2018 UE/1/17/1231 Ocrevus Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1231 Ocrevus Noruega 17.1.2018 UE/1/17/1234 Tremfya Noruega 18.1.2018 UE/1/17/1244 Tacforius Islandia 5.1.2018 UE/1/17/1244 Tacforius Noruega 3.1.2018 UE/1/17/1245 Prevymis Islandia 19.1.2018 UE/1/17/1245 PREVYMIS Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1245 PREVYMIS Noruega 5.2.2018 UE/1/17/1246 Mvasi Islandia 24.1.2018 UE/1/17/1246 Mvasi Noruega 30.1.2018 UE/1/17/1247 Adynovi Islandia 11.1.2018 UE/1/17/1247 ADYNOVI Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1247 ADYNOVI Noruega 19.1.2018 UE/1/17/1248 Darunavir Krka d.d. Islandia 24.1.2018 UE/1/17/1248 Darunavir Krka d.d. Noruega 14.2.2018 UE/1/17/1249 Darunavir Krka Islandia 26.1.2018 UE/1/17/1249 Darunavir Krka Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1249 Darunavir Krka Noruega 14.2.2018 UE/1/17/1250 Rubraca Islandia 5.6.2018 UE/1/17/1250 Rubraca Liechtenstein 30.6.2018 UE/1/17/1250 Rubraca Noruega 31.5.2018 UE/1/17/1251 Ozempic Islandia 15.2.2018 UE/1/17/1251 Ozempic Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1251 Ozempic Noruega 14.2.2018 UE/1/17/1252 Fasenra Islandia 11.1.2018 UE/1/17/1252 Fasenra Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1252 Fasenra Noruega 16.1.2018 UE/1/17/1253 Fulvestrant Mylan Islandia 12.2.2018 UE/1/17/1253 Fulvestrant Mylan Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1253 Fulvestrant Mylan Noruega 29.5.2018 UE/1/17/1254 Jorveza Islandia 15.1.2018 UE/1/17/1254 Jorveza Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1254 Jorveza Noruega 19.1.2018 UE/1/17/1255 Intrarosa Islandia 7.2.2018 UE/1/17/1255 Intrarosa Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1256 Anagrelide Mylan Islandia 26.2.2018 UE/1/17/1256 Anagrelid Mylan Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1256 Anagrelide Mylan Noruega 27.2.2018 UE/1/17/1257 Herzuma Islandia 15.2.2018 UE/1/17/1257 Herzuma Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1257 Herzuma Noruega 14.2.2018 UE/1/17/1258 Lamzede Islandia 11.4.2018 UE/1/17/1258 Lamzede Liechtenstein 30.4.2018 UE/1/17/1258 Lamzede Noruega 16.4.2018 UE/1/17/1260 Alkindi Islandia 15.2.2018 UE/1/17/1260 Alkindi Liechtenstein 28.2.2018 UE/1/17/1260 Alkindi Noruega 2.3.2018 UE/1/17/1261 Alofisel Islandia 10.4.2018 UE/1/17/1261 Alofisel Liechtenstein 30.4.2018 UE/1/17/1261 Alofisel Noruega 9.4.2018 UE/1/17/1262 Crysvita Islandia...