Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de septiembre de 2005 al 30 de septiembre de 2005 Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE

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Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de septiembre de 2005 al 30 de septiembre de 2005

Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1 ) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2 ) (2005/C 268/03) Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización nacional de comercialización Fecha de la decisión Nombre o nombres del medicamento Titular o titulares de la autorización de comercialización Estado miembro interesado Fecha de notificación 15.9.2005 Lansopon Vease Anexo I Vease Anexo I 19.9.2005

15.9.2005 Lansoprazol HEXAL Vease Anexo II Vease Anexo II 19.9.2005

28.10.2005 C 268/7Diario Oficial de la Unión EuropeaES (1 ) DO L 311 de 28.11.2001, p. 13.

(2 ) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.

ANEXO I RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE, TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS Estado miembro Titular de la autorización de comercialización Solicitante Marca de fantasía Dosis Forma farmacéutica Vía de administración Bélgica -- HEXAL AG Industriestraße 25

DE-83607 Holzkirchen Lansoprazol BEXAL 15 mg -- cápsulas gastrorresistentes 15 mg. Cápsula gastrorresistente, dura Vía oral Lansoprazol BEXAL 30 mg -- cápsulas gastrorresistentes 30 mg. Cápsula gastrorresistente, dura Vía oral Lansoprazol HEXAL 30 mg. Cápsula gastrorresistente, dura Vía oral Alemania -- HEXAL AG Industriestraße 25

DE-83607 Holzkirchen Lansoprazol HEXAL 15 mg -- Cápsulas duras 15 mg. Cápsula gastrorresistente, dura Vía oral Lansoprazol HEXAL 30 mg -- Cápsulas duras 30 mg. Cápsula gastrorresistente, dura Vía oral Finlandia HEXAL AG Industriestraße 25

DE-83607...