Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.11.2006 al 30.11.2006º 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]

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• Issuing Organization: Parlamento Europeo y Consejo de la Unión Europea

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.11.2006 al 30.11.2006 [Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1 )] (2006/C 321/06) -- Concesión de una autorización de comercialización (Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo): Aprobada Fecha de la decisión Nombre del medicamento DCI Denominación Común Internacional Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Forma farmacéutica Código ATC (AnatómicoTerapeúticoQuímico) Fecha de notificación 20.11.2006 BYETTA exenatida Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten Nederland EU/1/06/362/001-004 Solución inyectable A10BX04 22.11.2006

20.11.2006 Sprycel Dasatinib Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UD8 1DH United Kingdom EU/1/06/363/001-009 Comprimidos recubiertos con película L01XX 22.11.2006 -- Modificación de una autorización de comercialización (Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo): Aprobada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 7.11.2006 Exubera PFIZER Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ United Kingdom EU/1/05/327/001-018 9.11.2006

7.11.2006 Humira Abbott Laboratories Ltd.

Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom EU/1/03/256/001-010 9.11.2006

7.11.2006 Trudexa Abbott Laboratories Ltd.

Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom EU/1/03/257/001-010 9.11.2006

14.11.2006 Humalog Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten Nederland EU/1/96/007/015-017

EU/1/96/007/026-028

16.11.2006

14.11.2006 Zevalin Schering AG Müllerstrasse 170-178

D-13342 Berlin EU/1/03/264/001 16.11.2006

29.12.2006 C 321/13Diario Oficial de la Unión EuropeaES (1 ) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.

Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 20.11.2006 Crixivan Merck Sharp & Dohme Ltd.

Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United-Kingdom EU/1/96/024/001-005

EU/1/96/024/007-008

EU/1/96/024/010

22.11.2006

20.11.2006 Hycamtin SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex TW8 9GS United Kingdom EU/1/96/027/001

EU/1/96/027/003-005

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