Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de noviembre al 15 de diciembre de 1998 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo]

• Section: Reglamento
• Issuing Organization: Consejo de la Unión Europea

Relaci n de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercializaci n de medicamentos del 15 de noviembre al 15 de diciembre de 1998 [Publicaci n en virtud del art culo 12 o del art culo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo ( )] (98/C 411/06) -- Concesi n de una autorizaci n de comercializaci n [art culo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93] Fecha de la decisi n Nombre del medicamento Titular de la autorizaci n de comercializaci n N mero de inscripci n en el registro comunitario Fecha de notificaci n 19.11.1998 Humalog Mix 25

100 U/ml, suspensi n inyectable en vial Eli Lilly Nederland BV Krijtwal 17-23

3432 ZT Nieuwegein Nederland EU/1/96/007/005-010 25.11.1998

Humalog Mix 50

100 U/ml, suspensi n inyectable en cartucho Humalog NPL 100 U/ml, suspensi n inyectable en vial Humalog Mix 25

100 U/ml, suspensi n inyectable en cartucho Humalog Mix 50

100 U/ml suspensi n inyectable en vial Humalog NPL 100 U/ml suspensi n inyectable en cartucho -- Insulina lispro 19.11.1998 Humalog Mix 25

100 U/ml HumaJect, suspensi n inyectable -- Insulina lispro Eli Lilly Nederland BV Krijtwal 17-23

3432 ZT Nieuwegein Nederland EU/1/97/036/002-004 25.11.1998

Humalog Mix 50

100 U/ml HumaJect, suspensi n inyectable -- Insulina lispro Humalog NPL 100 U/ml HumaJect, suspensi n inyectable -- Insulina lispro 19.11.1998 Humalog Mix 25

100 U/ml Pen, suspensi n inyectable -- Insulina lispro Eli Lilly Nederland BV Krijtwal 17-23

3432 ZT Nieuwegein Nederland EU/1/97/042/002-004 25.11.1998

Humalog Mix 50

100 U/ml Pen, suspensi n inyectable -- Insulina lispro Humalog NPL 100 U/ml Pen, suspensi n inyectable -- Insulina lispro ( ) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.

C 411/8 31.12.98Diario Oficial de las Comunidades EuropeasES

Fecha de la decisi n Nombre del medicamento Titular de la autorizaci n de comercializaci n N mero de inscripci n en el registro comunitario Fecha de notificaci n 4.12.1998 Prometax Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 4AB United Kingdom EU/1/98/092/001-012 9.12.1998

11.12.1998 Pritor Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom EU/1/98/089/001-010 16.12.1998 -- Modificaci n de una autorizaci...