Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de febrero al 15 de marzo de 2001 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo]
Section | Reglamento |
Issuing Organization | Consejo de la Unión Europea |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de febrero al 15 de marzo de 2001 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)] (2001/C 100/02) Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 16.2.2001 NutropinAq Schwarz Pharma AG Alfred-Nobel-Straße 10
D-40789 Monheim EU/1/00/164/001-002 20.2.2001
23.2.2001 Fasturtec Sanofi Synthelabo 174, avenue de France F-75013 Paris EU/1/00/170/001 2.2.2001
23.2.2001 Metalyse Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein EU/1/00/169/001-003 28.2.2001
23.2.2001 Tenecteplase Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein EU/1/00/168/001-003 28.2.2001
13.3.2001 Rapamune Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom EU/1/01/171/001-005 14.3.2001
Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 16.2.2001 Glustin Takeda Europe R & D Centre Ltd Savanah House 11/12 Charles II Street London SW1Y 4QU United Kingdom EU/1/00/151/007-008 20.2.2001
16.2.2001 Actos Takeda Europe R & D Centre Ltd Savanah House 11/12 Charles II Street London SW1Y 4QU United Kingdom EU/1/00/150/007-008 21.2.2001
16.2.2001 Visudyne Novartis Ophtalmics Europe Ltd Delta House Southwood Crescent Southwood Farnborough Hants GU 14 0NL United Kingdom EU/1/00/140/001 20.2.2001
ESC 100/2 Diario Oficial de las Comunidades Europeas 30.3.2001 (1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.
Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 22.2.2001 Datscan Nycomed Amersham plc Little Chalfont Buckinhamshire HP7 9NA United Kingdom EU/1/00/135/002 23.2.2001
22.2.2001 Ziagen Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom EU/1/99/112/001-002 23.2.2001
23.2.2001 Patrex Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom EU/1/98/078/001-012 28.2.2001
23.2.2001 Refacto...
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