Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de abril al 15 de mayo de 2001 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo]

• Section: Reglamento
• Issuing Organization: Consejo de la Unión Europea

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de abril al 15 de mayo de 2001 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)] (2001/C 158/02) Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 27.4.2001 HBVaxpro Aventis Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas-Salk F-69007 Lyon EU/1/01/183/001-017 4.5.2001

Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 23.4.2001 Renagel Genzyme BV Gooimeer 10

Naarden 1411 DD Nederland EU/1/99/123/005-010 25.4.2001

23.4.2001 NovoRapid Novo Nordisk A/S DK-2880 Bagsværd EU/1/99/119/001-010 25.4.2001

23.4.2001 CoAprovel Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174, avenue de France F-75013 Paris EU/1/98/086/001-006 25.4.2001

23.4.2001 Karvea Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Swakeleys House Milton Road Ickenham UB10 8PU United Kingdom EU/1/97/049/001-009 25.4.2001

23.4.2001 Vitravene Novartis Ophtalmics Europe Ltd Delta House Southwood Crescent Southwood Farnborough Hants GU14 0NL United Kingdom EU/1/99/115/001 25.4.2001

23.4.2001 Karvezide Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Swakeleys House Milton Road Ickenham UB10 8PU United Kingdom EU/1/98/085/001-006 25.4.2001

ESC 158/2 Diario Oficial de las Comunidades Europeas 31.5.2001 (1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.

Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 23.4.2001 Aprovel Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174, avenue de France F-75013 Paris EU/1/97/046/001-009 25.4.2001

23.4.2001 Benefix Genetics Institute of Europe BV Fraunhoferstraße 15

D-82152 Planegg/Martinsried EU/1/97/047/001-003 25.4.2001

23.4.2001 Zeffix Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom EU/1/99/114/001-003 25.4.2001

23.4.2001 Bondronat Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 3AY United Kingdom EU/1/96/012/005 25.4.2001

23.4.2001 Enbrel Wyeth Europa Limited Huntercombe...