Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de agosto de 2003 al 15 de septiembre de 2003 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo]

SectionReglamento
Issuing OrganizationConsejo de la Unión Europea

Duración: De 26 de octubre de 2001 a 31 de octubre de 2002

Otros datos: Nueva notificación de toda eventual prórroga o modificación de la ayuda El texto de la decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://europa.eu.int/comm/secretariat_general/sgb/state_aids Fecha de adopción de la decisión: 20.8.2003

Estado miembro: Bélgica Ayuda: NN 52/02

Denominación: Régimen de cobertura de riesgos aéreos con la Garantía del estado Objetivo: Constitución en favor de las compañías aéreas y de los prestadores de servicios aeroportuarios establecidos en Bélgica de una cobertura de seguro similar a la existente antes del 11 de septiembre de 2001, relativa a los riesgos de guerra y terrorismo Fundamento jurídico: Décisions des Conseils des Ministres du 5 octobre Besluiten van de Ministerraad van 5 oktober Presupuesto: Seguros emitidos por el Estado Duración: De 25 de noviembre de 2001 a 31 de octubre de 2002

Otros datos: Régimen renovado y notificado tras los primeros 30 días en el ámbito de la presente ayuda El texto de la decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://europa.eu.int/comm/secretariat_general/sgb/state_aids Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de agosto de 2003 al 15 de septiembre de 2003 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)] (2003/C 230/04) -- Concesión de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 1.9.2003 Trudexa Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom EU/1/03/257/001-006 3.9.2003

8.9.2003 Humira Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom EU/1/03/256/001-006 10.9.2003 -- Modificación de una autorización de comercialización [artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 18.8.2003 Somavert Pharmacia Enterprises SA 6, Circuit de la Foire Internationale BP 2507

L-1347 Luxembourg EU/1/02/240/001-003 20.8.2003

19.8.2003 Puregon Organon NV PO Box 20

5340 BH Oss Nederland...

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