Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentosdel 1 de agosto de 2005 al 31 de agosto de 2005 (Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) nº 2309/93 del Consejo)

• Section: Reglamento
• Issuing Organization: Consejo de la Unión Europea

I (Comunicaciones) COMISIÓN Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2005 al 31 de agosto de 2005 (Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)) (2005/C 241/01) -- Concesión de una autorización de comercialización (artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)) Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 24.08.2005 FOSAVANCE Merck Sharp & Dohme Ltd,

Hertford Road, Hoddesdon,

Hertfordshire EN11 9BU,

United Kingdom EU/1/05/310/001-005 26.08.2005 -- Modificación de una autorización de comercialización (artículo 12 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)) Aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 01.08.2005 Crixivan Merck Sharp & Dohme Ltd.,

Hertford Road, Hoddesdon,

Hertfordshire EN11 9BU,

United-Kingdom EU/1/96/024/001-005

EU/1/96/024/007-008

EU/1/96/024/010

03.08.2005

01.08.2005 Humira Abbott Laboratories Ltd.,

Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom EU/1/03/256/001-006 03.08.2005

01.08.2005 Fabrazyme Genzyme Europe B.V., Gooimeer 10, Naarden 1411 DD,

Nederland EU/1/01/188/001-006 03.08.2005

01.08.2005 Enbrel Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South,

Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom EU/1/99/126/001-011 03.08.2005

01.08.2005 Trudexa Abbott Laboratories Ltd.,

Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom EU/1/03/257/001-006 03.08.2005

01.08.2005 Remicade Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland EU/1/99/116/001-003 03.08.2005 (1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.

30.9.2005 ES Diario Oficial de la Unión Europea C 241/1

Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Número de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 01.08.2005 Fasturtec Sanofi-Aventis, 174, avenue de France, F-75013 Paris,

France EU/1/00/170/001-002 03.08.2005

01.08.2005 Comtan Novartis Europharm Limited,

Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom EU/1/98/081/001-004 03.08.2005

01.08.2005 Neulasta Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland EU/1/02/227/001-002 03.08.2005

01.08.2005 Neupopeg Dompé Biotec S.p.A., Via San Martino, 12, I...