Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.10.2006 al 31.10.2006[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE]

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Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.10.2006 al 31.10.2006 [Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1 ) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2 )] (2006/C 287/04) -- Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titulares de la autorización de comercialización Estado miembro en cuestión Fecha de notificación 11.10.2006 Doxastad (doxazosin) Art 29 Véase anexo I Véase anexo I 13.10.2006

11.10.2006 Doxazosin Winthrop (doxazosin) Art 29 - Véase anexo II Véase anexo II 13.10.2006

11.10.2006 Cardoreg (doxazosin) Art 29 Véase anexo III Véase anexo III 13.10.2006

11.10.2006 Doxagamma (doxazosin) Art 29 Véase anexo IV Véase anexo IV 13.10.2006

11.10.2006 Doxazosin Retard Arrow (doxazosin) Art 29 Véase anexo V Véase anexo V 13.10.2006

13.10.2006 Cobactan DC Art 39 Véase anexo VI Véase anexo VI 16.10.2006

24.11.2006C 287/12 Diario Oficial de la Unión EuropeaES (1 ) DO L 311 de 28.11.2001, p .67.

(2 ) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.

ANEXO I RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S)/TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS Estado miembro Titular de la autorización de comercialización Solicitante Marca de fantasía Dosis Forma farmacéutica Vía de administración Estonia STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18,

D-61118 Bad Vilbel Tél: 0049 6101 603301

Fax: 0049 6101 603151

Doxalfa 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 4 mg Comprimido de liberación prolongada Oral Letonia...