Commission Delegated Regulation (EU) 2023/439 of 16 December 2022 amending the Annex to Regulation (EU) No 609/2013 of the European Parliament and of the Council to allow the use of nicotinamide riboside chloride as a source of niacin in food for special medical purposes and total diet replacement for weight control (Text with EEA relevance)

• Published date: 01 March 2023
• Date of Signature: 16 December 2022
• Subject Matter: Alimentari,Protocollo su Irlanda/Irlanda del Nord,Denrées alimentaires,Protocole sur l’Irlande et l’Irlande du Nord
• Official Gazette Publication: Official Journal of the European Union, L 064, 1 March 2023

1.3.2023 IT Gazzetta ufficiale dell’Unione europea L 64/1

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REGOLAMENTO DELEGATO (UE) 2023/439 DELLA COMMISSIONE

del 16 dicembre 2022

che modifica l’allegato del regolamento (UE) n. 609/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio per consentire l’uso del nicotinamide riboside cloruro quale fonte di niacina negli alimenti a fini medici speciali e nei sostituti dell’intera razione alimentare giornaliera per il controllo del peso

(Testo rilevante ai fini del SEE)

LA COMMISSIONE EUROPEA,

visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,

visto il regolamento (UE) n. 609/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 12 giugno 2013, relativo agli alimenti destinati ai lattanti e ai bambini nella prima infanzia, agli alimenti a fini medici speciali e ai sostituti dell’intera razione alimentare giornaliera per il controllo del peso e che abroga la direttiva 92/52/CEE del Consiglio, le direttive 96/8/CE, 1999/21/CE, 2006/125/CE e 2006/141/CE della Commissione, la direttiva 2009/39/CE del Parlamento europeo e del Consiglio e i regolamenti (CE) n. 41/2009 e (CE) n. 953/2009 della Commissione (1), in particolare l’articolo 16, paragrafo 1,

considerando quanto segue:

(1) L’allegato del regolamento (UE) n. 609/2013 stabilisce un elenco dell’Unione di sostanze che possono essere aggiunte a una o più delle categorie di prodotti alimentari di cui all’articolo 1, paragrafo 1, del medesimo regolamento.

(2) Conformemente al regolamento (UE) 2015/2283 del Parlamento europeo e del Consiglio (2), il regolamento di esecuzione (UE) 2020/16 della Commissione (3) ha autorizzato l’immissione sul mercato del nicotinamide riboside cloruro quale nuovo alimento per l’uso negli integratori alimentari quali definiti nella direttiva 2002/46/CE del Parlamento europeo e del Consiglio (4), destinati alla popolazione adulta.

(3) A seguito della presentazione di una domanda di estensione dell’uso del nicotinamide riboside cloruro quale nuovo alimento al fine di includervi anche l’uso a fini nutrizionali quale fonte di niacina, in particolare negli alimenti a fini medici speciali e nei sostituti dell’intera razione alimentare giornaliera per il controllo del peso, la Commissione ha chiesto all’Autorità europea per la sicurezza alimentare («Autorità») di formulare un parere su tale estensione dell’uso conformemente al regolamento (UE) 2015/2283 e, a seguito dell’esito di tale valutazione, di valutare, nel contesto del regolamento (UE) n. 609/2013, la sicurezza e la biodisponibilità di tale sostanza se aggiunta agli alimenti in questione. Il 14 settembre 2021 l’Autorità ha adottato un parere scientifico relativo all’estensione dell’uso del nicotinamide riboside cloruro quale nuovo alimento (5). In tale parere l’Autorità ha concluso che il nicotinamide riboside

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