Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de agosto al 15 de septiembre de 2000 (Decisiones adoptadas en virtud del artículo 14 de la Directiva 75/319/CEE o del artículo 22 de la Directiva 81/881/CEE)

• Section: Directive

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de agosto al 15 de septiembre de 2000 [Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93 del Consejo (1)] (2000/C 308/03) Modificación de una autorización de comercialización [artículo 34 del Reglamento (CEE) no 2309/93]: aceptada Fecha de la decisión Nombre del medicamento Titular de la autorización de comercialización Noemero de inscripción en el registro comunitario Fecha de notificación 15.9.2000 Econor Novartis Animal Health Austria GmbH Biochemiestraße 10

A-6250 Kundl EU/2/98/010/023-024 20.9.2000

15.9.2000 Econor Novartis Animal Health Austria GmbH Biochemiestraße 10

A-6250 Kundl EU/2/98/010/019-022 20.9.2000

15.9.2000 Econor Novartis Animal Health Austria GmbH Biochemiestraße 10

A-6250 Kundl EU/2/98/010/015-018 22.9.2000

A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitarÆ el informe poeblico de evaluación de los medicamentos seæalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberÆ dirigirse a:

Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos 7, Westferry Circus, Canary Wharf London E14 4HB Reino Unido (1) DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de agosto al 15 de septiembre de 2000 [Decisiones adoptadas en virtud del artículo 14 de la Directiva 75/319/CEE (1) o del artículo 22 de la Directiva 81/881/CEE (2)] (2000/C 308/04) Modificación de una autorización nacional de comercialización Fecha de la decisión Nombre o nombres del medicamento Titular o titulares de la autorización de comercialización Estado miembro interesado Fecha de notificación 15.9.2000 MultiHance VØase el anexo VØase el anexo 19.9.2000 (1) DO L 147 de 9.6.1975, p. 13; Directiva cuya oeltima modificación la constituye la Directiva 93/39/CEE (DO L 214 de 24.8.1993, p. 22).

(2) DO L 317 de 6.11.1981, p. 1; Directiva cuya oeltima modificación la constituye la Directiva 93/40/CEE (DO L 214 de 24.8.1993, p. 31).

ESC 308/10 Diario Oficial de las Comunidades Europeas 27.10.2000

ANEXO RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMAS FARMACÉUTICAS, DOSIS, VA DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE/TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN,

PRESENTACIÓN Y TAMAÑO DEL ENVASE EN LOS ESTADOS MIEMBROS Estado miembro Titular de la autorización de comercialización Nombre comercial Dosis Forma farmacØutica Vía de administración...